統合内視鏡カメラモジュール

1.設計・研究開発段階
統合内視鏡カメラモジュールのプロセスは設計と研究開発から始まり、研究開発チームはまずターゲットアプリケーションシナリオに基づいて需要分析を実施し、モジュール解像度、プローブ直径、光源の種類、材料規格などのコアパラメータを確認します。次に、概略設計 (イメージ センサーや信号処理ユニットの回路レイアウトを含む)、構造設計、光学設計を完了し、3D プリンティングと小規模バッチ処理を通じてプロトタイプ モジュールを作成します。-プロトタイプは、画像の鮮明さ、サイズの適応性、基本性能についてさらにテストされ、事前に設定された技術指標を満たすまで設計スキームが繰り返し最適化されます。

2. コア部品の調達と受入検査
設計が完了すると、調達チームは、高精度 CMOS / CCD イメージ センサー（医療グレードのセンサーは ISO 13485 規格を満たす必要がある）、光学ガラス レンズ（またはパノラマ シナリオ用の広角レンズ）、小型 LED、ステンレス鋼 / プラスチック構造部品、PCB ボードなどのコア コンポーネントを購入する資格のあるサプライヤーを選択します。{0}{1}{1}すべてのコンポーネントは厳格な受入検査を受けます。たとえば、イメージ センサーはピクセルの完全性と信号の安定性についてテストされ、ガラス レンズは透過率と歪みがチェックされ、医療グレードの構造部品は生体適合性が検証されます。-最終製品の品質への影響を避けるため、検査に合格したコンポーネントのみが生産リンクに投入されます。

3. 粉塵の中でのコア生産-無料ワークショップ
モジュールの主要な製造は、精密部品への粉塵の干渉を防ぐため、クラス 10/100 COB の無塵ワークショップで行われます。{2}まず、SMT (Surface Mount Technology) プロセスを使用して、チップ、抵抗、コンデンサなどの小型部品を PCB 基板に高精度で実装し、安定した電気接続を確保します。次に、COB (チップ オン ボード) プロセスを採用してイメージ センサー チップを基板に直接結合します。これにより、モジュールの統合が向上し、体積が削減され、超小型医療プローブにとって重要な放熱性能が向上します。-最後に、AA (アクティブ アライメント) プロセスが実装されます。レンズ グループはプロ仕様の機器によって自動的に調整され、イメージ センサーと位置合わせされます。これにより、光の焦点がセンサーに正確に投影され、画像のぼやけが回避されます。また、位置合わせされたコンポーネントは高温の接着剤で固定され、長期的な安定性が確保されます。-

4. モジュールの組み立てと統合
コアコンポーネントが製造された後、組み立て段階が始まります。作業者（または自動化装置）は、COB/SMT-処理された PCB ボード、AA-調整されたレンズ グループ、内蔵 LED 光源、および構造シェルを完全なモジュールに統合します。-医療モジュールの場合、シェルがその後の滅菌に耐えられるように、コンポーネント間のフィット感に特別な注意が払われます。産業用モジュールの場合、IP67/IP68 保護規格を満たすために接続ポイントに防水ガスケットが取り付けられています。組み立て中には、モジュールの外観、サイズ、コンポーネントの取り付けが要件を満たしているかどうかを確認するために、リアルタイムのサンプリング検査が実施されます。-

5. パフォーマンスと信頼性のテスト
組み立てられたモジュールはテスト段階に入ります。これには、性能テストと信頼性テストという 2 つの主要なカテゴリが含まれます。パフォーマンス テストでは、画像の鮮明さ（最大 4K/8K のテスト解像度）、オート フォーカス速度、LED 輝度の均一性、信号伝送遅延、インターフェースの互換性が対象となります。-信頼性テストはシナリオに応じて異なります。-医療モジュールは繰り返し高温オートクレーブ滅菌またはエチレンオキシド滅菌テストを受け、滅菌耐性を検証します。-産業用モジュールは、高温耐性、-、低温耐性、および落下耐性がテストされています。-さらに、医療モジュールは患者の安全を確保するために電気安全テストに合格する必要もあります。

6. 滅菌、梱包、出荷前検査-
テストに合格した医療グレードのモジュールは、最終滅菌のために専門の滅菌ワークショップに送られ、二次汚染を防ぐために滅菌インジケーターが付いた滅菌パッケージに密封されます。{0}産業用モジュールは、輸送環境に適応する耐衝撃性および防塵性の素材でパッケージ化されています。出荷前に、すべてのモジュールは出荷前最終検査を受けます。-重要な性能指標を再テストするためにサンプリングが実施され、パッケージの完全性とラベル情報がチェックされます。-医療モジュールには、CE/FDA 証明書などのコンプライアンス文書も添付する必要があります。最後に、認定されたモジュールは注文に応じて分類され、要件を満たす物流チャネルを通じて顧客に届けられます。